[独家]来那度胺数据来自肿瘤恒星的分析

发表于2019-11-07 分类:365bet网址主页 浏览次数:358次
导游
来那度胺由Celgene开发,并于2005年12月27日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,并于2007年6月14日获得欧洲药品管理局(EMA)的批准。由日本制药和医疗器械局(PMDA)批准。
它是由辛集公司在上述位置列出和出售的,其商品名为Revlimid。
一月2019
来那度胺由Celgene开发,并于2005年12月27日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,并于2007年6月14日获得欧洲药品管理局(EMA)的批准。由日本制药和医疗器械局(PMDA)批准。
它是由辛集公司在上述位置列出和出售的,其商品名为Revlimid。
2019年1月,BMS宣布收购新的74亿美元基础。
来那度胺是具有免疫调节,抗血管生成和抗肿瘤特性的沙利度胺类似物。
在多发性骨髓瘤细胞中,来那度胺和地塞米松协同抑制细胞生长并引起肿瘤细胞凋亡。
该药物与地塞米松联合使用可治疗多发性骨髓瘤(MM)。它也可以用于治疗低危患者,这些患者至少接受过一种治疗,无论是否存在5q染色体缺失或其他细胞遗传学异常,以及由于中度1风险性骨髓增生异常综合征(MSD)而引起的输血依赖性特发性贫血和原发性硼替佐米(MCL)两种治疗方法治疗后的进展性和复发性套细胞淋巴瘤
Revlimid是一种口服胶囊,每个胶囊含2粒胶囊。
来那度胺5 mg,5 mg,10 mg,15 mg,20 mg或25 mg。
多发性骨髓瘤(MM)的推荐剂量为25毫克,每天40毫克地塞米松。对于骨髓增生异常综合征(MSD),每天一次10毫克,细胞淋巴瘤(MCL),每天一次25毫克。
表1:来那度胺的原料药信息表2:来那度胺的药理作用1.来那度胺注册批准的分析图1:来那度胺年度报告的趋势图2:来那度胺公司申报的分类表图3:来那度胺声明的类型图4:来那度胺评估分布2.来那度胺市场分析表3:来那度胺中国市场情况表4:美国来那度胺市场情况表UU.5:来那度胺日本市场情况III,来那度胺全球销售分析图5:来那度胺的全球销售状况4,来那度胺专利的设计分析表6:来那度胺国家专利图6:来那度胺专利2492的全球管辖范围分布图7:来那度胺2492全球专利技术的类型分布5.来那度胺竞标区域分布的中标条件分析:本文仅代表作者本人它不代表毒品网络的位置。如果需要重印,请确保包括文章的作者和出处。
我喜欢
留言
集合





回到顶部